在A#氧化剂浸出硫化锑矿及含锑阳极泥过程中,既要考虑氧化一还原平衡:
(1)
(2)
(3)
(4)
又要考虑浸出体系中如式(5)所示的水解平衡。
(5)
根据氧化-还原平衡,可确定浸出液返回分数:
(6)
式中δ-A#氯化剂关键组分过剩系数;
β(5)及β(3)-氯化剂及浸出液中五价及三价锑的当量含量。
对于硫化锑矿:
β(5)=3.3047αs (7)
对于阳极泥:
β(5)= (8)
式中 αs-锑矿中可反应硫的含量;
Mi、αi及Xi-阳极泥中i种金属的分子量、含量和氧化率;
Zi-i种金属被氧化后的低价离子价数。
(9)
式中αj及ηj-具有高价离子的金属含量及浸出率;如Fe、Cu、Sn、As等可视为具有高价氯化物的金属;
Kj-换算系数,由锑与相应金属的原子量及一个分子氯化剂吸收的电子数确定。
(10)
根据浸出体系不产生水解的原则,可由式(10)推导计算板限总氯根浓度([Cl-]TL)和极限酸度([H+]L)即维持浸出体系中SbCl3始终不水解的最低酸度的公式:
(11)
(12)
式中,[Sb3+]T为浸出液中锑的平衡浓度,可由式(13)算出。
(13)
其中,R为液固比。
最后,根据锑原料中耗酸化合物的含量,算出浸出过程的消耗酸度[H+]s。A#氯化剂的酸度应是极限酸度,消耗酸度和保险酸度[H+]p的总和:
(14)
于是A#氯化剂的关键组成全部确定。