在A#氧化剂浸出硫化锑矿及含锑阳极泥过程中，既要考虑氧化一还原平衡：

   （1）

   （2）

   （3）

   （4）

又要考虑浸出体系中如式（5）所示的水解平衡。

   （5）

根据氧化－还原平衡，可确定浸出液返回分数：

   （6）

式中δ－A#氯化剂关键组分过剩系数；

    β（5）及β（3）－氯化剂及浸出液中五价及三价锑的当量含量。

对于硫化锑矿：

β（5）＝3.3047αs            （7）

对于阳极泥：

β（5）＝    （8）

式中  αs－锑矿中可反应硫的含量；

      Mi、αi及Xi－阳极泥中i种金属的分子量、含量和氧化率；

      Zi－i种金属被氧化后的低价离子价数。

   （9）

式中αj及ηj－具有高价离子的金属含量及浸出率；如Fe、Cu、Sn、As等可视为具有高价氯化物的金属；

    Kj－换算系数，由锑与相应金属的原子量及一个分子氯化剂吸收的电子数确定。

   （10）

根据浸出体系不产生水解的原则，可由式（10）推导计算板限总氯根浓度（[Cl－]TL）和极限酸度（[H＋]L）即维持浸出体系中SbCl3始终不水解的最低酸度的公式：

   （11）

   （12）

式中，[Sb3＋]T为浸出液中锑的平衡浓度，可由式（13）算出。

   （13）

其中，R为液固比。

最后，根据锑原料中耗酸化合物的含量，算出浸出过程的消耗酸度[H＋]s。A#氯化剂的酸度应是极限酸度，消耗酸度和保险酸度[H＋]p的总和：

   （14）

于是A#氯化剂的关键组成全部确定。